Cromossomo 21

cromossomo21Síndrome de Down ou Trissomia do cromosso 21, é a alteração genética do cromossomo 21, no qual existe a presença de mais um cromossomo.

Tem esse nome em homenagem ao médico britânico, John Lagdon Down que descreveu a síndrome.

A sua causa genética foi descoberta mais tarde pelo professor Jérôme Lejeune, que descobriu a cópia extra do cromossomo 21.

A síndrome de down é muito comum, estima-se que 1 em cada 1000 crianças nasçam com a síndrome de down.

Este foi meu caso.

Mas hoje relembrando fatos da minha vida, o meu relacionamento com este cromossomo extra começou bem antes do nascimento da minha filha.

Em 2004, fui candidato a vereador aqui na cidade de São Paulo, e um dia fui levado para falar com jovens com síndrome de down.

Nunca antes tinha visto ou conversado com eles, fiquei admirado com tudo o que vi e ouvi.

Mais tarde, quando minha esposa estava grávida da nossa primeira filha, um dos primeiros ultrassons o médico avaliou a translucência nucal,  um indicador da possibilidade da criança ter down, estava tudo ok.

Mas aquele fato fico marcado em mim, naquele momento era um universo novo.

Depois, de 5 anos vinha nascer a minha segunda princesa com síndrome de down, com um cromossomo a mais.

Carinhosamente, este cromossomo a mais é chamado cromossomo do amor.

Sim, pois você sabe ou vai descobrir aqui ou ainda um dia vai ter contato, quem tem a síndrome de down tem sim um amor fora da média, ou tem o amor que cada um de nós deveria ter ou demonstrar pelo próximo.

 

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